| Tittel: | Living with differences in sex development : disclosure, sexual health, perspectives on surgery and stigma | | Signatur: | Elektronisk dokument | | Ansvar: | Line Merete Mediå | | Forfatter: | Mediå, Line Merete  | | Materialtype: | Elektronisk dokument | | Utgitt: | Oslo : University of Oslo. Institute of Health and Society, 2024 | | Omfang: | 177 s. | | Emneord: | Barn / Kirurgi / Kjønnsidentitet / Kropp / Ungdom | | Note: | Doktorgradsavhandling
Variasjon i kroppslig kjønnsutvikling (VKK)/Intersex er sjeldne og komplekse tilstander som er forbundet med stigma og lite kunnskap i samfunnet. Beslutninger om kirurgi av barn og unge med VKK/Intersex er et omstridt tema som debatteres internasjonalt og som både helsepersonell, aktivister og menneskerettsinstitusjoner har engasjert seg i.
I sin avhandling «Living with Differences in sex development; disclosure, sexual health, perspectives on surgery and stigma» har Line Mediå og medarbeidere undersøkt hvordan det oppleves for ungdom og voksne å leve med tilstanden, og hvilke dilemma helsepersonell står i når det kommer til behandling av personer med VKK/Intersex.
De fant at tilstanden virker inn på hverdagslivet til personer med diagnosen, at å snakke om tilstanden er vanskelig for mange, og at kunnskap om egen tilstand er viktig for mestring. Opplevelse av eller forventninger om stigma, og frykt for å ikke bli oppfatter som «normal» virker inn på blant annet seksuell helse, hvordan man kommuniserer med andre om tilstanden og at flere gjør et «usynlig arbeid» for å skjule tilstanden. Voksne med VKK/Intersex som har forståelse og kunnskap om egen tilstand, og som har lært å akseptere og verdsette sin annerledeshet uttrykte tilfredshet med egne liv. Helsepersonell som jobber med VKK/Intersex balanserer mellom dilemmaer når beslutning om behandling skal tas, som; foreldres forventninger til resultatet av kirurgi versus barnets rett til å ta beslutning om egen kropp, og å ta beslutninger når man mangler kunnskap om langtidseffekten av en behandling.
Studien viser at flere aspekter ved VKK/intersex fortsatt er preget av stigma, og at det må være mer fokus på forståelse og avstigmatisering av VKK/intersex, både overfor foreldre, berørte individer, helsepersonell og samfunnet generelt. Manglende kunnskap og forståelse blant berørte individer kan i verste fall føre til at de unngår kontakt med helsepersonell
| | Eier: | HELSTILS |
|
|